Las investigadoras neutralizaron el virus que causa el covid-19 con nanoanticuerpos derivados de la llama y anticuerpos extraídos de la yema de los huevos de la gallina. El trabajo se logró en tan solo 7 meses, con la presencia de distintitas especialistas en biotecnología, bioquímica y veterinaria.
A siete meses de Investigadoras del INTA y del Conicet lograron neutralizar el virus que causa el coronavirus con nanoanticuerpos VHH derivados de llama y anticuerpos IgY derivados de la yema de los huevos de la gallina, luego de unir esfuerzos entre profesionales que venían trabajando en distintas áreas a raíz de la pandemia de Covid-19.
El desarrollo científico, fue presentado por los ministros de Agricultura y de Ciencia, Tecnología e Innovación, Luis Basterra y Roberto Salvarezza, junto con la presidenta del INTA, Susana Mirassou, se logró en siete meses al reunir distintas especialistas en biotecnología, bioquímica y veterinaria que ya trabajaban sobre nanoanticuerpos y distintas especies de virus.
“Cuando se produjo la pandemia del Covid-19 decidimos juntarnos y aunar esfuerzos para poder sacar rápidamente anticuerpos monoclonales de llama, que pueden ser utilizados de forma preventiva o terapéutica para tratar la infección”, recordó una de las responsables del proyecto, la coordinadora científica de Incuinta del INTA, Viviana Parreño.
Los ensayos de neutralización llevados a cabo tanto con pseudovirus como con el virus salvaje confirmaron que estas moléculas inhiben la infección viral provocada por el SARS-CoV-2, resultando tratamientos innovadores contra la enfermedad del Covid-19 y complementarios a las vacunas y otros métodos disponibles.
A su vez, una de las investigadoras del proyecto, Marina Bok, aseguró que “para una persona enferma se lo podés dar para evitar que el virus se siga propagando o podés dárselo a una persona de manera preventiva para que, si se encuentra con el virus, lo bloquee inmediatamente antes de que infecte”
De esta manera, los resultados obtenidos ubicaron a la Argentina entre los países que han desarrollado nanoanticuerpos como Estados Unidos o China junto con Suecia y Bélgica, y otras países de Europa, señalaron desde el INTA.
Una vez finalizadas las pruebas preclínicas y de seguridad en animales, se podrá comenzar con la fase de escalado y producción, para su posterior prueba en ensayos clínicos con la aprobación de la Anmat.
Fuente Télam
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