El Ministerio de Salud de la Nación creó la categoría “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en Medicina humana”, que permite el control y garantía de calidad sobre sustancias y aceites con fines terapéuticos. Además, promueve que los médicos tengan garantías de la calidad de los productos que prescriben.
Mediante la Resolución 781/22 publicada en el Boletín Oficial, se creó la categoría de “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en Medicina humana”. De esta manera, se define una regulación propia para este tipo de productos con fines terapéuticos, garantizando la calidad en su producción y la seguridad para las y los usuarios.
Además, esta resolución promueve el desplazamiento del mercado de productos que no garantizan calidad y seguridad. En la misma serán incluidos en esta nueva categoría aquellos productos cuya composición esté claramente definida y comprobable con porcentajes de THC menores o iguales a 0.3%.
“La creación de esta categoría genera una regulación propia a los derivados del cannabis diferenciándola de las ya establecidas para las especialidades medicinales y los medicamentos herbarios”.
Esto permitirá ampliar su uso en diferentes patologías y asegurará la certificación de los procesos en cuanto a las buenas prácticas de cultivo y elaboración requeridas por las agencias regulatorias nacionales e internacionales.
Los productos alcanzados por esta regulación deberán ser indicados por una médica o médico prescriptor, quien definirá la formulación de una concentración conocida de principios activos (cannabinoides) y hará el control correspondiente.
Por otro lado, la dispensa se realizará a través de farmacias bajo receta, mientras que la habilitación de los laboratorios de elaboración estará a cargo de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que fiscalizará la producción.
Medio de comunicación autogestivo con noticias locales y de la región.
