La Cámara Alta del Congreso Nacional aprobó por unanimidad la ley que crea el Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, acompañados por las familias de niños con la enfermedad. El objetivo es reducir la morbimortalidad por esta causa y garantizar sus derechos.
El Senado de la Nación convirtió en ley el proyecto por el cual las niñas, niños y adolescentes con cáncer tendrán cobertura integral de salud. El mismo, apunta, entre otras cosas, a garantizar asistencia, vivienda y otros derechos a pacientes de hasta 18 años, inclusive, con residencia en el territorio nacional.
La nueva norma establece la obligatoriedad de elaborar lineamientos programáticos y guías de práctica para la detección, diagnóstico y tratamiento y asistir a los centros oncológicos para que brinden una atención de calidad que respete todos los derechos de los niños, niñas y adolescentes con cáncer.
Esta es una ley que obliga a las obras sociales y prepagas a dar una cobertura total para la atención de niños, niñas y adolescentes con cáncer y al Estado Nacional a dar una asistencia económica a las familias.
Además, se crea un programa integral para reducir la morbimortalidad y contempla el derecho de las y los pequeños a saber qué tienen y recibir contención psicológica, qué tratamiento recibirán, y al mismo tiempo se garantizará a las madres y los padres que asistan al enfermo el acceso a una licencia sin goce de sueldo, cubierto con una asignación de Anses, una ayuda económica especial si carecen de obra social, y un subsidio habitacional si deben trasladarse a otra ciudad, entre otros nuevos derechos.
El proyecto, elaborado por la diputada Soher El Sukaria, prioriza el tratamiento ambulatorio, insta a que la niña o el niño esté acompañado de sus referentes familiares o de cuidado, quienes podrán participar de la estancia hospitalaria, sin que les cobre costos adicionales, y agrega el derecho al juego, la educación y a recibir tratamiento del dolor y cuidados paliativos.
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