El Ministerio de Salud de la Nación informó que hubo 317 personas que tuvieron algún tipo de reacción, como dolores en el sitio de vacunación, febrícula o fiebre, tras la aplicación de 32.013 dosis de la vacuna rusa entre el personal sanitario de todo el país.
El Ministerio de Salud de la Nación reportó que, tras la aplicación de la Sputnik V contra el Covid-19 en el inicio de la Campaña de Vacunación en el país, las reacciones en las personas “fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna”.
Desde el ministerio notificaron que hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunación, de un total de 32.013 entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).
La elaboración de este tipo de estudios estaba prevista dentro de la planificación estratégica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunización, informaron desde la cartera sanitaria a Télam.
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“Hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular”, agregaron desde la administración.
A su vez, desde el Ministerio explicaron que, hasta ahora, “los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia”, que “los efectos adversos son los esperados” y que los efectos adversos leves mencionados “aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación”.
En el marco de un diseño “federal, equitativo y proporcional” de asignación de las dosis a cada provincia, el plan de vacunación se inició el martes 29 de diciembre y, en forma simultánea, cada jurisdicción comenzó a desarrollar el proceso bajo un plan propio de aplicación de las dosis.
El mismo día del inicio del mega operativo, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la ANMAT, Agustina Bisio, aseguró que la documentación referida a la Sputnik V que recibió el organismo “es tan detallada como la de las otras investigaciones”, y aseveró que “las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos” que la desarrollada por Rusia.
“Tengan confianza porque estamos para cuidarlos”, sostuvo la titular, y remarcó que, en el caso de la Sputnik V, “la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento”, mientras que, “los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1 por ciento”.
Con información de Télam
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